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Das einst als Durchbruch gefeierte Alzheimer-Medikament Lecanemab wird derzeit wegen schwerwiegender Nebenwirkungen untersucht.
Besorgniserregende Nebenwirkungen haben das Versprechen von Lecanemab als revolutionäre Alzheimer-Behandlung beeinträchtigt.
Während Alzheimer nicht geheilt werden kann, wurde ein neues Medikament, Lecanemab, das verspricht, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, als Durchbruch bei der Behandlung angesehen. Berichten zufolge verschaffte das Medikament dem Patienten ein um fast vier bis sechs Monate verlängertes gesundes Leben. Eine aktuelle Studie hat jedoch Licht auf einige besorgniserregende Nebenwirkungen des Arzneimittels geworfen. Die schockierenden Ergebnisse zeigten, dass das Medikament 25 Prozent mehr Todesfälle bei Patienten verursachen könnte.
Den Ergebnissen zufolge verdreifachte dieses Medikament das Sterberisiko innerhalb von nur einem Jahr im Vergleich zu Alzheimer-Patienten, denen es nicht verabreicht wurde. Die Studie ergab, dass Lecanemab zu weiteren 21 Todesfällen pro 10.000 Patienten führen kann, die das Arzneimittel einnehmen.
Während der Studie in Amerika kam es bei etwa jedem zehnten Patienten nach der Einnahme von Lecanemab zu einer Schwellung im Gehirn. Mittlerweile hatten sechs von zehn Teilnehmern an Hirnblutungen gelitten. Berichten zufolge starben während der Studie drei Patienten und alle hatten das gleiche Gen namens APOE4, das bei 15 Prozent der an Alzheimer leidenden Menschen zu finden ist.
Anfang des Jahres weigerte sich das NICE (National Institute for Health and Care Excellence) in England, das Medikament zu finanzieren, da es „relativ geringe Vorteile“ habe.
Robert Howard, einer der Autoren der Studie, sagte: „Die Idee, dass Lecanemab ein Wundermittel ist, wird durch die Beweise aus den Studien nicht gestützt. Es ist sogar zweifelhaft zu sagen, dass sie den Fortschritt verlangsamen, da dies nur eine Interpretation ist. Vor dem Hintergrund der NICE-Entscheidung sind dies wichtige Erkenntnisse“, zitiert The Daily Mail.
Experten zufolge nahmen fast 3000 Patienten Lecanemab ein, nachdem es im Juli letzten Jahres von den US-Gesundheitsbehörden zugelassen wurde. Es wurde behauptet, dass Lecanemab das toxische Gehirnprotein Amyloid minimiert, das eine Hauptursache für Demenzsymptome ist. Das Medikament muss als Infusion zusammen mit Donanemab eingenommen werden, das zur Unterdrückung der Symptome der Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird. Diese beiden Arzneimittel müssen im Abstand von 15 Tagen verabreicht werden.
Die britischen Aufsichtsbehörden haben auch die Verwendung von Lecanemab im Land genehmigt. Das Medikament kann privat für etwa 20.000 £ pro Jahr erworben werden. Die aktuelle Studie hat jedoch Fragen zur Wirksamkeit von Lecanemab aufgeworfen.
Die Alzheimer-Krankheit ist eine häufige Form der Demenz, die häufig bei älteren Erwachsenen auftritt. Diese Gehirnstörung schädigt nach und nach die Gedächtniszellen und beeinträchtigt die Denk- und Argumentationsfähigkeiten.
